Ngày 08/01/2023, Bệnh viện Nhi Đồng Cần Thơ tiếp nhận bé L.T.C, nam, 1 ngày tuổi, sanh thường, đủ tháng, chuyển đến từ Bệnh viện tuyến quận với lý do bé ọc sữa nhiều, sặc sữa. Khoa sơ sinh đã kịp thời tiếp nhận bé với tình trạng suy hô hấp, nhiễm trùng sơ sinh và hạ đường huyết. Bé nhanh chóng được hỗ trợ hô hấp bằng thở máy, điều trị nhiễm trùng, điều trị vấn đề hạ đường huyết.
Trong quá trình điều trị tại khoa Hồi sức Sơ sinh, ghi nhận tình trạng bé hạ đường huyết kéo dài. Tại đây, bé được các bác sĩ khám tầm soát và thực hiện các xét nghiệm tìm nguyên nhân chuyên sâu. Bé được chẩn đoán “Rối Loạn chuyển hóa bẩm sinh” và điều trị kịp thời bằng corticoid, Sandostatin với kết hợp nuôi ăn đường tĩnh mạch với nồng độ đường cao và nuôi ăn sữa mẹ sớm, giúp tình trạng hạ đường huyết nhanh chóng ổn định.
Sau hơn 25 ngày điều trị, tình trạng hạ đường huyết của bé được cải thiện rõ rệt, không còn những đợt hạ đường huyết phải truyền đường khẩn, đồng thời vấn đề suy hô hấp, nhiễm trùng đã có những chuyển biến tích cực. Bé được chuyển sang nằm khu sơ sinh thường, được người nhà chăm sóc, không cần hỗ trợ hô hấp, dinh dưỡng chuyển sang bú mẹ hoàn toàn và tiếp tục duy trì kháng sinh điều trị nhiễm trùng.
Tình trạng bé ngày một cải thiện là niềm vui hạnh phúc không chỉ của gia đình mà còn của cả đội ngũ bác sĩ, điều dưỡng tại khoa sơ sinh, là nguồn động lực to lớn để chúng tôi càng nổ lực, phấn đấu, để nâng cao chuyên môn sâu, nhẳm giúp nhiều trẻ em hơn nữa.
Theo BS khoa sơ sinh “ Hạ đường huyết ở trẻ sơ sinh được phân thành 2 nhóm: hạ đường huyết thoáng qua và hạ đường huyết kéo dài. Tình trạng hạ đường huyết kéo dài ít phổ biến hơn nhưng để lại nhiều hậu quả nặng nề như gây co giật, có thể tổn thương não vĩnh viễn. Tình trạng này được xác định dựa vào lâm sàng và thông qua đo nồng độ glucose huyết thanh. Nguyên nhân hạ đường huyết kéo dài thường gặp là: cường insulin máu, nguyên nhân nội tiết (suy tuyến yên, thiếu cortisol máu, thiếu glucagon bẩm sinh, thiếu epinephrin), rối loạn chuyển hóa bẩm sinh hay do nguyên nhân thần kinh”
